小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
(一)費氏弧菌發(fā)光桿菌材料與方法的選擇臨床常見的標本有血液、尿液、唾液、組織及培養(yǎng)細胞等;核酸分離與純化的方法非常多，如何恰當?shù)厥占c準備材料，選擇適宜的分離與純化方法是一個首要的問題。首先我們應當明確核酸的分離與純化并不是zui終的目的，...
（一）亮發(fā)光桿菌單染色法只應用一種染料進行染色的方法，如美藍染色法。美藍染色法：在已干燥、固定好的抹片上，滴加適量的（足夠覆蓋抹片點即可）美藍染色液，經(jīng)1～2分鐘，水洗，瀝去多余的水分，吸干或烘干（不能太熱），然后鏡檢。（二）復染色法應用兩...
1.青海發(fā)光桿菌生命力強，耐280°C的高溫、耐零下60°C的低溫、耐強光、耐強酸、耐強堿、耐干燥、耐輻射、耐肥料、耐化學毒物。國標規(guī)定微生物肥料氮磷鉀含量不超過18%，而芽孢桿菌在氮磷鉀含量30%的化肥中正常生存。普通菌一般6個月失活，而...
（1)費氏弧菌發(fā)光桿菌包被液（PH9.6碳酸鹽緩沖液）稱取碳酸鈉0.32g、碳酸氫鈉0.586g,置200ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度。(2)磷酸鹽緩沖液（pH7.4)稱取氯化鈉8g、磷酸氫二鈉1.44g、磷酸二氫鉀0.24g，加水溶解...
1．亮發(fā)光桿菌菌種準備1)發(fā)光細菌新鮮菌懸液的制備(1)斜面菌種培養(yǎng)。于測定前48h取保存菌種，于新鮮斜面上接出*代斜面，(20±0.5)℃培養(yǎng)24h立即轉接第二代斜面，(20±0.5)℃培養(yǎng)12h，再接出第三代...
青海發(fā)光桿菌微生物在一個較寬的溫度范圍內(nèi)生長。但是，要獲得高質(zhì)量的孢子，其zui適溫度區(qū)間很狹窄。一般來說，提高培養(yǎng)溫度，可使菌體代謝活動加快，縮短培養(yǎng)時間，但是，菌體的糖代謝和氮代謝的各種酶類，對溫度的敏感性是不同的。因此，培養(yǎng)溫度不同，...
© 2026 上海莼試生物技術有限公司版權所有 
滬ICP備17029297號-5 管理登陸 技術支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
